Тема ВИЧ остаётся непростой для открытого обсуждения. Она касается не только медицины, но и социальных предрассудков, стигмы и дискриминации, которые напрямую влияют на жизнь людей, живущих с ВИЧ. Любое сообщение на эту тему может вызвать самые разные эмоции — от тревоги до сопротивления. Поэтому правозащитным организациям и специалистам/специалисткам по коммуникациям важно особенно внимательно относиться к формулировкам, интонациям и контекстам.
В этой методичке мы разберём, как говорить о ВИЧ в социальных сетях: как объяснять сложные вещи простым языком, как избегать стигматизации и в то же время доносить важную и полезную информацию. Это не только повышает уровень осведомлённости, но и помогает менять общественное отношение к теме ВИЧ.
При этом особенно важно находить собственные подходы к освещению каждой темы. Наши примеры построены на секс-позитивном и транс*-инклюзивном подходе, но мы призываем к творческому поиску и адаптации материалов под конкретные аудитории.
Публикация была создана и опубликована в рамках регионального проекта «Устойчивость услуг для ключевых групп населения в Восточной Европе и Центральной Азии (ВЕЦА) — #iSoS: Расширение возможностей и инновации», реализуемого консорциумом организаций под управлением Альянс общественного здоровья при финансовой поддержке Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией. Точки зрения, представленные в настоящем документе, принадлежат исключительно его авторам и могут не совпадать со взглядами или мнениями Альянса общественного здоровья и Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией.
